93．01．20
（1/20）今天的血球數：白血球→2,720 血色素→7.9 血小板→30,000
畢竟是藉由輸血的外來幫助，只是一個假像。血球的變化速度真的很快，1/17輸血後血小板在125,000，短短三、四天的時間竟然就掉到30,000！
第一次化療（1/20）需打三天的紅藥、七天的Ara-C、再加MTX。老實說，我對MTX還不是很清楚。紅藥需由醫師親自由管子來注射，Ara-C則經由點滴來注射。
化療第四天（1/23）抽血檢測，血球數：白血球→1,750 血色素→7.9 血小板→30,000
第八天，打完Ara-C的隔天（1/27）又抽血檢驗，血色素與血小板又降了。白血球→1,820 血色素→6.2 血小板→17,000 中性球→108顆
化療的副作用常會讓病人的白血球降得很低，喪失免疫力，增加被感染的機率，一不小心就有可能引起其他的併發症而喪命；也會讓血小板、紅血球如坐溜滑梯的一路下滑，嚴重威脅到生命。所以打完化藥後注射白血球生長激素和輸血小板、紅血球都是司空見慣、不可或缺的支援性治療！
第九天（1/28），開始注射G-CSF（白血球生長激素），在米雪兒的左右屁股輪流注射，今天右邊、明天左邊、後天右邊…一直到骨髓本身能製造血球為止。
G-CSF是一種可以幫助患者的白血球早日提升，預防白血球低下時造成患者感染致命的發生！
1/30抽血檢驗：白血球→1,840 血色素→7.7 血小板→16,000
（2/3）化療第15天，終於發燒了（約打完化藥一星期），38.5°C↑，開始上第一線抗生素！白血球→830 血色素→7.8 血小板→26, 000！
晚上米雪兒說好冷，然後打寒顫，嘴唇不停的抖，我爬到床上抱住她取暖，仍可感覺到她蓋上被子仍抖到整個身體劇烈的搖晃。我沒經驗，怕得要命，隔壁床的媽媽告訴我這是要發高燒的前兆，護士阿姨趕緊推來探照燈（？）取暖。
（2/4）白血球→760 血色素→5.2 血小板→27,000，輸血小板和紅血球（2）。
（2/5）發燒無好轉，換第二線抗生素，在口腔發現一白色塊狀。護士阿姨說這是潰爛的前兆，於是開了藥膏擦拭，幸好沒有繼續擴大的跡象！
化療時口腔潰爛也是很危險的問題，不但無法順利進食、影響食慾，而且很有可能藉由這傷口細菌感染。護士阿姨很細心，每天都會帶著小手電筒檢視口腔有無異狀，我也學她們到樓下杏一買了一支隨時檢查！
（2/8）稍微下降的溫度又悄悄升高，所以在今天又換了第三線抗生素。我心裡有點害怕，害怕會不會有什麼問題，化療的階段是沒有人能預測會發生什麼狀況，即使是醫生也無法掛保證，如今我也只能把孩子完全交給醫生和護士們了！
（2/11）第三線抗生素上了四天，總算稍微緩和一點。前幾天發燒不舒服，米雪兒的食慾都不太好，隨著發燒狀況緩和，食慾也增加，這才讓我稍稍寬心，看她能吃能喝就是我最快樂的時候。
這幾天血球也度過波谷低潮期，慢慢恢復當中，白血球生長激素打了17支，在2/14終於可以喊停了。不僅米雪兒的屁股不用再痛痛，連我也輕鬆許多。因為每當她打針時我就得跪到床上，幫忙壓著並安撫，讓她的肌肉放輕鬆，緊繃的屁股會讓護士阿姨的針筒不好推，會瘀青。
（2/19）終於下了抗生素，這次的首次療程總算尚稱順利結束，米雪兒也暫時拔掉蝴蝶針，擺脫點滴架的束縛。
（2/23）A.M10：00醫師安排米雪兒做IT，抽骨髓檢查是否乾淨（我想是指緩解吧！）。傍晚時，林醫師笑容滿面的來到房間，告訴我說：「結果出來了…嗯，好！好！」我想，醫師只說〝好〞而不是〝很好〞，是不是表示說壞細胞並非很乾淨？事後我聽人家說，只要在5％以下就算是緩解！
我們也在醫師的建議下繼續住院，趁勝追擊準備第二次的療程。
食 (2)